ʻO ka mea pōʻino, ʻaʻole hiki ke pale i ka cystic fibrosis i loko o kahi keiki i hoʻololi ʻia nā genes CFTR ʻelua. Aia ka maʻi mai ka hānau ʻana mai, ʻoiai ʻike ʻia nā hōʻailona ma hope.

Nā kāne me moolelo ohana o ka ma'i (kahi o ka cystic fibrosis i ka ohana a i ka hanau ana o ke keiki mua i hoopilikia ia) hiki ke ninau a kākāʻōlelo genetic i mea e ʻike ai i ko lākou pilikia o ka hānau ʻana i ke keiki me ka maʻi. Hiki i ke kākā'ōlelo genetic ke aʻo i nā mākua i nā koho like ʻole e kōkua iā lākou e hoʻoholo i ka ʻike.

Ka nānā ʻana i nā mākua e hiki mai ana. I nā makahiki i hala iho nei, hiki iā mākou ke ʻike i ka mutation genetic i nā mākua e hiki mai ana, ma mua o ka hānau ʻana o ka pēpē. Hāʻawi pinepine ʻia kēia hoʻāʻo i nā kāne me ka mōʻaukala ʻohana o ka cystic fibrosis (he kaikunāne me ke ʻano, no ka laʻana). Hana ʻia ka hoʻāʻo ma kahi laʻana o ke koko a i ʻole ka pala. ʻO ka pahuhopu, ʻo ia ka nānā ʻana no ka hoʻololi ʻana o nā mākua, i hiki ai iā lākou ke hoʻoili i ka maʻi i kā lākou keiki e hiki mai ana. Eia naʻe, e makaʻala hiki i nā hoʻokolohua ke ʻike i ka 90% o nā hoʻololi (no ka mea he nui nā ʻano hoʻololi).

Ka nānā ʻana i ka wā hānau. Inā hānau nā mākua i ke keiki mua me ka cystic fibrosis, hiki iā lākou ke pōmaikaʻi mai ka a hōʻoia prenatal no ka hapai hope ana. Hiki ke ʻike i ka maʻi prenatal i nā hoʻololi ʻana i ka gene cystic fibrosis i loko o ka pēpē. ʻO ka hoʻāʻo e pili ana i ka lawe ʻana i ka ʻiʻo placental ma hope o ka 10^e pule o ka hapai. Inā maikaʻi ka hopena, hiki i nā kāne ke koho, ma muli o nā mutations, e hoʻopau i ka hāpai ʻana a i ʻole e hoʻomau.

ʻO ka ʻike mua ʻana. Hoʻohana kēia ʻenehana i ka fertilization ma ka vitro a hiki ke hookomo i na embryos wale no ka mea lawe ole i ka mai. No nā mākua "mea lawe olakino" ʻaʻole makemake e lawe i ka pilikia o ka hānau ʻana i kahi keiki me ka cystic fibrosis, ʻaʻole kēia ʻano i ka hoʻokomo ʻana o kahi pēpē i hoʻopilikia ʻia. ʻO kekahi mau kikowaena wale nō no ka hānau ʻana i ka lāʻau lapaʻau i ʻae ʻia e hoʻohana i kēia ʻano hana.

Nānā hou hānau. ʻO ka pahuhopu o kēia hoʻāʻo ʻana ʻo ia ka ʻike ʻana i nā keiki hānau hou me ka cystic fibrosis i mea e hāʻawi koke aku ai iā lākou i nā lāʻau e pono ai. ʻOi aku ka maikaʻi o ka wānana a me ka maikaʻi o ke ola. Aia ka ho'āʻo ʻana i kahi kulu koko i ka hānau ʻana. Ma Farani, ua hoʻokō ʻia kēia hoʻāʻo ʻana i ka wā hānau mai 2002.

• ʻO kēia nā hana maʻemaʻe maʻamau e hōʻemi i ka hopena o nā maʻi: e holoi i kou mau lima me ke kopa a me ka wai mau, e hoʻohana i nā ʻiʻo hoʻokuʻu ʻia a pale aku i ka pilina me nā poʻe me ke anu a i ʻole ka poʻe i loaʻa i kahi maʻi lele. .

• E loaʻa i nā lāʻau lapaʻau kūʻē i ka maʻi maʻi maʻi maʻi (kaʻi ʻana i kēlā me kēia makahiki), ka ʻāʻī, pertussis a me ka moa e hōʻemi i ka pilikia o nā maʻi.

• E hōʻalo i ka launa pū ʻana me nā poʻe ʻē aʻe me ka cystic fibrosis hiki ke hoʻoili i kekahi mau germs (a i ʻole hopu iā ʻoe iho).

• E hoʻomaʻemaʻe pono i nā mea hana i hoʻohana ʻia no ka mālama ʻana (nebulizer device, ventilation mask, etc.).