Hōʻike ʻia ʻo Microcephaly e ka ulu ʻana o ka ʻāpana cranial, i ka wā hānau, ʻoi aku ka liʻiliʻi ma mua o ka maʻamau. He liʻiliʻi ka lolo o nā pēpē i hānau ʻia me ka microcephaly, no laila ʻaʻole hiki ke ulu pono. (1)

ʻO ka laha o ka maʻi (ka helu o nā hihia i ka heluna kanaka i hāʻawi ʻia i ka manawa i hāʻawi ʻia) a hiki i kēia lā, ʻaʻole ʻike ʻia. Eia kekahi, ua hōʻike ʻia aia ka maʻi, i ka nui o ka pinepine, ma Asia a me ka Middle East me kahi hanana o 1 / 1 i kēlā me kēia makahiki. (000)

ʻO ka Microcephaly kahi maʻi i wehewehe ʻia e ka nui o ke poʻo o ka pēpē i ʻoi aku ka liʻiliʻi ma mua o ka maʻamau. I ka wā hāpai, ulu maʻamau ke poʻo o ke keiki ma muli o ka ulu ʻana o ka lolo. Hiki ke ulu kēia maʻi i ka wā hāpai, i ka wā o ka ulu ʻana o ka lolo o ke keiki, a i ʻole i ka hānau ʻana, ke kū koke kona ulu ʻana. Hiki i ka Microcephaly ke hopena ma kona pono pono'ī, me ka hōʻike ʻole o ke keiki i nā mea ʻino ʻē aʻe a i ʻole pili ʻia me nā hemahema ʻē aʻe i ʻike ʻia ma ka hānau ʻana. (1)

Aia kekahi ʻano koʻikoʻi o ka maʻi. Hōʻike ʻia kēia ʻano koʻikoʻi ma muli o ka ulu ʻana o ka lolo i ka wā hāpai a i ka wā hānau.

No laila hiki ke loaʻa ka Microcephaly i ka hānau ʻana o ke keiki a i ʻole ke ulu ʻana i nā mahina mua ma hope o ka hānau ʻana. ʻO kēia maʻi ka hopena pinepine o nā ʻano ʻano genetic e hoʻopilikia i ka ulu ʻana o ka cerebral cortex i nā mahina mua o ka ulu ʻana o ka fetal. Hiki i kēia pathology ke hopena o ka hōʻino ʻana i ka lāʻau a i ʻole ka waiʻona i ka makuahine, i ka wā o kona hāpai ʻana. ʻO nā maʻi makuahine me ka cytomegalovirus, rubella, chickenpox, a pēlā aku ke kumu o ka maʻi.

I ka hihia o ka maʻi makuahine me ka maʻi maʻi Zika, ʻike ʻia ka laha ʻana o ka maʻi ma nā ʻiʻo o ke keiki e alakaʻi ana i ka make lolo. Ma kēia pōʻaiapili, pili pinepine ʻia ka pōʻino kīkī me ka maʻi maʻi Zika.

ʻO ka hopena o ka maʻi e pili ana i ka paʻakikī o ia maʻi. ʻOiaʻiʻo, hiki i nā keiki e ulu ana i ka microcephaly ke hōʻike i nā hemahema i ka ulu ʻana o ka naʻau, ka lohi i ka hana kaʻa, ka pilikia o ka ʻōlelo, ke kūkulu pōkole, ka hyperactivity, ka epileptic seizures, incoordination a i ʻole nā ​​mea ʻē aʻe neurological. (2)

Hōʻike ʻia ka Microcephaly e ka nui o ke poʻo i ʻoi aku ka liʻiliʻi ma mua o ka maʻamau. ʻO kēia anomaly ka hopena o ka emi ʻana o ka ulu ʻana o ka lolo i ka wā fetal a ma hope o ka hānau ʻana.

Hiki i nā pēpē i hānau ʻia me ka microcephaly ke loaʻa nā hōʻike lapaʻau. Pili pololei kēia mau mea i ke koʻikoʻi o ka maʻi a me: (1)

- nā maʻi epileptic;

- lohi i ka ulu ʻana o ka noʻonoʻo o ke keiki, i ka ʻōlelo, i ka hele wāwae, a pēlā aku;

- nā kino kīnā (hoʻemi i ka hiki ke aʻo a lohi i nā hana koʻikoʻi);

- nā pilikia o ka incoordination;

- nā pilikia ale;

- hoʻolohe lohe;

– pilikia maka.

Hiki i kēia mau hōʻailona like ʻole mai ka ʻoluʻolu a koʻikoʻi i ke ola o ke kumuhana.

ʻO ka Microcephaly ka hopena o ka lohi o ka ulu ʻana o ka lolo o ke keiki, e ʻoi aku ka liʻiliʻi o ke poʻo ma mua o ka maʻamau. Mai ka manaʻo o ka ulu ʻana o ka lolo i ka wā hāpai a me ka wā kamaliʻi, hiki ke ulu ka microcephaly i kēia mau manawa ʻelua o ke ola.

Ua hoʻopuka nā kānaka ʻepekema i nā kumu like ʻole o ka maʻi. Ma waena o kēia mau maʻi i ka wā hāpai, nā genetic abnormalities a i ʻole ka ʻai ʻole.

Eia kekahi, pili pū kekahi o kēia mau maʻi genetic i ka ulu ʻana o ka microcephaly:

- maʻi maʻi ʻo Cornelia de Lange;

– ka uē o ka maʻi popoki;

– ʻO ka maʻi maʻi o lalo;

- Rubinstein - Taybi syndrome;

– Seckel's syndrome;

– Smith -Lemli- Opitz syndrome;

- trisomy 18;

- Down's syndrome.

ʻO nā kumu ʻē aʻe o ka maʻi: (3)

- ka phenylketonuria (PKU) ʻaʻole i hoʻopaʻa ʻia i ka makuahine (ka hopena o kahi abnormality o ka phenylalanine hydroxylase (PAH), hoʻonui i ka hana ʻana o ka phenylalanine plasma a loaʻa kahi hopena ʻona i ka lolo);

- ka make ʻana o ka methylmercury;

- ka maʻi rubella hānau;

- ka toxoplasmosis hānau;

- ka maʻi me ka cytomegalovirus congenital (CMV);

- ka hoʻohana ʻana i kekahi mau lāʻau i ka wā hāpai, ʻo ka waiʻona a me ka phenytoin.

Ua hōʻike ʻia ka maʻi makuahine me ka maʻi Zika ke kumu o ka ulu ʻana o ka microcephaly i nā keiki. (1)

ʻO nā kumu pilikia e pili ana i ka microcephaly no laila, he pūʻulu o nā maʻi makuahine, nā genetic abnormalities inā he hereditary a ʻaʻole paha, ka phenylketonuria i kāohi ʻole ʻia i ka makuahine, ka ʻike ʻana i kekahi mau kemika (e like me ka methylmercury), etc.

Hiki ke ʻike ʻia ka ʻike o ka microcephaly i ka wā hāpai a i ʻole ma hope pono o ka hānau ʻana o ke keiki.

I ka wā hāpai, hiki i nā hoʻokolohua ultrasound ke ʻike i ka hiki ʻana mai o ka maʻi. Hana ʻia kēia hoʻāʻo ma ka 2nd trimester o ka hāpai ʻana a i ʻole ma ka hoʻomaka ʻana o ka trimeter 3rd.

Ma hope o ka hānau ʻana o ke pēpē, e ana nā mea lapaʻau i ka nui awelika o ke poʻo o ke pēpē (poʻo poʻo). Hoʻohālikelike ʻia ke ana i loaʻa i ke ʻano o ka heluna kanaka ma ke ʻano he hana o ka makahiki a me ke kāne. Hana ʻia kēia hoʻokolohua ma hope o ka hānau ʻana ma kahi o 24 mau hola ma hope o ka hānau ʻana. Hiki i kēia manawa ke hōʻoia i ka hoʻoponopono hou ʻana o ka iwi poʻo, i hoʻopaʻa ʻia i ka wā hānau.

Inā kānalua ka loaʻa ʻana o ka microcephaly, hiki i nā hoʻokolohua ʻē aʻe ke hōʻoia a ʻaʻole paha ka maʻi. ʻO kēia mau mea, ʻo ia hoʻi, ka scanner, MRI (Magnetic Resonance Imaging), etc.

Hoʻonui ka mālama ʻana i ka maʻi i ke ola holoʻokoʻa o ke kumuhana. I kēia manawa, ʻaʻohe lāʻau lapaʻau i kūkulu ʻia.

No ka mea, ʻokoʻa ka paʻakikī o ka maʻi mai kekahi keiki a i kekahi keiki, ʻaʻohe hōʻailona o nā pēpē ʻoi aku kona ʻano ma mua o ka pōʻai poʻo haiki. No laila e nānā pono ʻia kēia mau hihia o ka maʻi i ka wā o ka ulu ʻana o ke keiki.

I ka hihia o nā ʻano ʻoi loa o ka maʻi, pono nā keiki, i kēia manawa, i nā lāʻau lapaʻau e hiki ai ke hakakā i nā pilikia peripheral. Loaʻa nā ala lapaʻau e hoʻomaikaʻi a hoʻonui i ka naʻauao a me ke kino o kēia mau keiki. Hiki ke kuhikuhi ʻia nā lāʻau lapaʻau e pale ai i ka hopu ʻana a me nā hōʻike ʻē aʻe. (1)

Maikaʻi ka wānana o ka maʻi akā hilinaʻi nui i ke ʻano o ka maʻi. (4)